background image

Dr. Basim Al-Ka'abi 

Blood Physiology 

Sixth Lecture 

 

 

 

 

 

 

Lecture Name: Anemias, Blood Types and Blood Transfusion 

Lecturer Name: Dr. Basim A. Al-Ka'abi 

Department: Medical Physiology 

Stage: First Stage Medical Students 

 

Lecture Objectives: 

By the end of this lecture the students should be able to know the following: 

  An idea about morphological classification of anemia. 

  Meaning of hemopoiesis. 

  The ABO blood types and their importance in blood transfusion. 

 

References: 

Barrett, K et al. (2018). Ganong's Review of Medical Physiology. Twenty-

sixth edition. USA. 

Guyton,  A  and  Hall,  J  (2015).  Text  Book  of  Medical  Physiology. 

Thirteenth edition. Philadelphia, USA. 

 

 

 

 

 

 

 

 


background image

Dr. Basim Al-Ka'abi 

Blood Physiology 

Sixth Lecture 

 

Anemia (cont'd) 

Morphological classification of anemia 

-It is based on morphology of RBCs, which depend on the RBC indices. 

-The RBC indices are the mean cell volume (MCV), mean cell hemoglobin 

(MCH), and mean cell hemoglobin concentration (MCHC). 

-The average volume of a red cell (MCV) is determined by dividing the 

hematocrit in one liter of blood by the number of RBC cells in one liter of 

blood. 

-When  the  MCV  is  less  than  normal,  the  RBCs  are  known  as  being 

microcytic, when greater than normal, macrocytic. 

-Normal range is 80-100 fl (femtoliter). 

-Mean cell hemoglobin is determined by dividing the amount of Hb of one 

liter of blood by the number of cells in one liter of blood. 

-Normal range is 27-32 pg (picogram). 

-Mean  cell  hemoglobin  concentration  is  determined  by  dividing  the  Hb 

content  per  liter  by  the  hematocrit  (this  gives  the  quantity  of  Hb  in 

a given volume of red cells).  

-Normal range is 31-35%. 

-Both  MCH  and  the  MCHC  are  used  to  determine  the  content of  Hb  in 

RBCs. 

-The MCHC is said to be more reliable than the MCH, because it considers 

the entire blood volume rather than a single cell. 

-The MCH is not dependable when RBCs vary markedly in size. 

-If  there  is  a  normal  MCHC,  then  the  RBCs  are  referred  to  as 

normochromic. Hypochromic RBCs have a less than normal MCHC  

-Depending on these RBCs indices (MCV, MCH, and MCHC) the anemia 

can be typed as: 

 

 


background image

Dr. Basim Al-Ka'abi 

Blood Physiology 

Sixth Lecture 

 

A- Microcytic hypochromic anemia 

-This anemia is usually related to iron deficiency anemia and thalassemia, 

in which, both MCV and MCHC are reduced. 

 

B- Macrocytic normochromic anemia 

-There  is  an  increment  in  the  volume  of  RBCs  (MCV),  with  MCHC 

remaining normal. This type of anemia usually occurs in association with 

folate or vitamin B

12

 deficiency. 

 

C- Normocytic normochromic anemia 

-The  number  of  RBCs  is  reduced,  while  the  MCV,  MCH,  and  MCHC 

remain practically unchanged. Example of that is the anemia of acute blood 

loss. 

  

Hemopoiesis 

-Hemopoiesis refers to the formation and development of the various types 

of blood cells from the bone marrow hemopoietic stem cell, so the number 

of  blood  cells  within  the  blood  is  kept  as  a  constant  number  by  the 

formation of new blood cells. 

-During the first weeks of embryonic life, hemopoiesis begins in the yolk 

sac. Yolk sac stem cells then migrate first to the liver and then to the spleen 

during the third month of fetal life, thus making the liver and spleen early 

sites of blood cell formation. 

-Eventually  the  bone  marrow  becomes  the  major  site  of  blood  cell 

development in the fetus. 

-At the time of birth, the liver and spleen will cease cell development and 

the active sites of hemopoiesis are in bone cavities, since bone seems to 

provide the proper environment for proliferation and differentiation. 


background image

Dr. Basim Al-Ka'abi 

Blood Physiology 

Sixth Lecture 

 

-Hemopoiesis gradually decreases in the shaft of the long bones and after 

the age of 4 years, fat cells begin to appear in the long bones. 

-Around the age of 18 years, hemopoietic marrow is found in the sternum, 

ribs, pelvis, vertebrae and skull. 

 

Blood types 

-The  membranes  of  human  red  cells  contain  variety  of  antigens  called 

agglutinogens.  

-The  most  important  and  best  known  of  these  are  the  A  and  B 

agglutinogens, and individuals are divided into 4 major blood types, type 

A, B, AB and O on the basis of the agglutinogens present in their red cells. 

-Antibodies against agglutinogens are called agglutinins.  

-They may occur naturally (i.e., be inherited), or they may be produced by 

exposure to the red cells of another individual. This exposure may  occur 

via  a  transfusion  or  during  pregnancy,  when  fetal  red  cells  cross  the 

placenta and enter the circulation of the mother. 

-Type O individuals are universal donors because group O red blood cells 

have no agglutinogens and therefore do not react with either the anti-A or 

the anti-B serum. 

-Persons with type AB blood are called universal recipients because they 

have no circulating agglutinins.  

-Antigens of Rh system are of the greatest clinical importance. This system 

is composed of many antigens (C, D, E, c, d and e), and the name (Rh) is 

related to rhesus monkey, the first animal in which this antigen system is 

first discovered.  

-Antigen D is by far the most antigenic, and the term Rh-positive as it is 

generally  used  means  that the  individual has  agglutinogen D.  While  the 

Rh-negative individual has no D antigen and forms the anti-D agglutinin 

when injected with D-positive cells. 


background image

Dr. Basim Al-Ka'abi 

Blood Physiology 

Sixth Lecture 

 

-Antibodies  against  A  and  B  agglutinogens  are  inherited,  whereas 

antibodies against the Rh group and other agglutinogens are produced by 

exposure to foreign red cells. 

-When RBCs containing Rh factor are injected into a person without the 

factor,  anti-Rh  agglutinins  develop  very  slowly,  and  the  maximum 

concentration of agglutinins occurs approximately 2-4 months later.  

-On multiple exposure to the Rh factor, the Rh negative person eventually 

becomes strongly sensitized to the Rh factor, meaning that he will develop 

a very higher titer of anti-Rh agglutinins. 

-Another  complication  due  to  Rh  incompatibility  arises  when  an  Rh-

negative mother carries an Rh-positive fetus. Small amounts of fetal blood 

leak into the maternal circulation at the time of delivery. 

-During the second labor, some mothers develop significant titers of anti-

Rh  agglutinins  that  cross  the  placenta  to  an  Rh-positive  fetus,  causing 

severe hemolysis, a condition known as erythroblastosis fetalis.  

-If hemolysis in the fetus is so severe, the infant may die in the uterus or 

may develop severe anemia. 

 

Blood transfusion 

-The most common reason for transfusion is decreased blood volume. The 

blood for a blood transfusion is taken under sterile conditions.  

-Acid  citrate  dextrose  (ACD),  a  type  of  an  anticoagulant,  is  added  to 

prevent the blood from clotting, its glucose content (dextrose) is used to 

feed the RBCs. 

-The WBCs do not survive for more than a few hours when the  blood is 

taken for a blood transfusion and a transfusion of stored blood can therefore 

not be used to increase the number of white cells in the circulation. 


background image

Dr. Basim Al-Ka'abi 

Blood Physiology 

Sixth Lecture 

 

-It is very important that none of the blood transfusion apparatus should 

contain any soap or detergent because these substances dissolve the outer 

fatty membrane of the RBCs, and will thus destroy the cells. 

-The  blood  is  stored  at  4C

°

  and  care  must  be  taken  to  ensure  that  the 

temperature  does  not  fall  below  the  freezing  point  because  this  would 

destroy the RBCs, due to the formation of ice crystals. 

-It  is  very  rare  that  the  transfused  blood  causes  agglutination  of  the 

recipient's cells for the following reason: The plasma portion of the donor 

blood  immediately  becomes  diluted  by  all  the  plasma  of  the  recipient, 

thereby decreasing the titer of the infused agglutinins to a level too low to 

cause agglutination. On the other hand, the infused blood does not dilute 

the agglutinins in the recipient's plasma to a major extent.  

-Therefore, the recipient's agglutinins can still agglutinate the donor cells. 

-Harmful  effects  or  even  death  can  result  from  a  blood  transfusion  if 

antibodies  in  the  recipient's  plasma  causes  agglutination  of  the  donor 

RBCs. 

-So,  in  order  to  maintain  recipient's  life,  a  cross  matching  between  the 

donor and the recipient must be done before the transfusion to identify the 

blood  groups  and  so  to  prevent  clotting  of  the  blood  and  subsequently 

preventing death. 




رفعت المحاضرة من قبل: علي الشبري
المشاهدات: لقد قام 3 أعضاء و 116 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل