background image

Fifth Stage 

Internal Medicine  

Dr. Abbas / Lec . 11 

 

Status epilepticus 

  Is seizure activity not resolving spontaneously or recurrent seizures with no 

recovery of consciousness in between 

  Status has a mortality of 10-15%. Over 50% of cases occur without a previous 

history of epilepsy. However, about 25% with apparent refractory status have 
pseudostatus(non-epileptic attack disorder). The iatrogenic morbidity here is 
significant 

Complications 

1-Aspiration [airways obstruction] 

2-Hypotension 

3-Cardiac arrhythmia 

4-Renal or hepatic failure 

 

Causes 

1-Drug with drawl 

2-C.NS infection 

3-Neoplasm 

4-Metabolic [hypoglycemia, hyponatremia ,hypocalcaemia] 

 

Management 

1-Cear the airways and give oxygen to prevent cerebral hypoxia 

2-Check the vital signs 

3-send the blood for investigations 

4-if seizure continue for more than 5 min; Give diazepam 10 mg IV or rectal or 
lorazepam 4 mg IV 

5-correct any metabolic tiger [hypoglycemia]  

6-if seizure continue after 30 min; IV infusion with one of the followings 

  Phenytoin 15mg\kg at 50mg\min 

  Fosphyntoin 15mg\kg at 100 mg\min 

  Phenobarbital 10 mg\kg at 100 mg\ min 


background image

 

  Cardiac monitoring and pulse oximetry, blood gases and blood pressure and 

respiration  

7-if seizure still after 60 min; transfer to intensive care , start treatment for refractory 
status with intubation, ventilation and general anesthesia using propofol or thiopental 
and EEG monitoring 

8-once status controlled; commence longer-term anticonvulsant medication with one 
of; sodium valproate 10mg\kg IV then800-2000mg\day 

  Phenytoin or carbazepam 400 mg by NG tube then 400-1200 mg\ day 

  Investigate the cause 

 

Treatment of epilepsy 

  Therapy for a patient with a seizure disorder is almost always multimodal and 

includes 

1- treatment of underlying conditions that cause or contribute to the seizures, 

2- avoidance of precipitating factors, 

3- suppression of recurrent seizures by prophylactic therapy with antiepileptic 
medications or surgery, and 

 4- addressing a variety of psychological and social issues.  

 

Guideline for choice of AEDs 

1-focal onest or secondary generalized 

first  line –lamotrigine 

Second line -carbamazepam  

2-generalised TC seizure 

 first line-sodium valproate ,levertiracetam 

Second line –lamotrigine,topiramate 

3-absence  

first line – ethosuximide 

Second line-sodium valproate 

4-myoclonic 

 first line-sodium valproate 

Second line –levetiracetam ,clonazepam 


background image

 

Side effect of AEDs 

Phenytoin   

  Dizziness 

  Diplopia 

  Ataxia 

  Incoordination 

  Confusion 

  Gum hyperplasia 

  Lymphadenopathy 

  Hirsutism 

  Osteomalacia 

  Facial coarsening 

  Skin rash 

  Level increased by isoniazid, sulfonamides, fluoxetine  

  Level decreased by enzyme-inducing drugs 

  Altered folate metabolism 

Carbamazepine 

  Ataxia 

  Dizziness 

  Diplopia 

  Vertigo 

  Aplastic anemia 

  Leukopenia 

  Gastrointestinal irritation 

  Hepatotoxicity 

  Hyponatremia 

  Level decreased by enzyme-inducing drugs 

  Level increased by erythromycin, propoxyphene, isoniazid, cimetidine, fluoxetine  

Valproic acid 

  Ataxia 


background image

 

  Sedation 

  Tremor 

  Hepatotoxicity 

  Thrombocytopenia 

  Gastrointestinal irritation 

  Weight gain 

  Transient alopecia 

  Hyperammonemia 

  Level decreased by enzyme-inducing drugs 

Lamotrigine 

  -Dizziness 

  Diplopia 

  Sedation 

  Ataxia 

  Headache 

  Skin rash Stevens-Johnson syndrome 

  Level decreased by enzyme-inducing drugs and oral contraceptives 

Ethosuximide 

  Lethargy 

  Headache 

  Gastrointestinal irritation 

  Skin rash 

  Bone marrow suppression 

Topiramate 

  Established 

  not 

  Psychomotor  

  Slowing 

  Sedation 

  Speech or language problems 


background image

 

  Fatigue 

  Paresthesias 

  Renal stones (avoid use with other carbonic anhydrase inhibitors)Glaucoma 

  Weight loss 

  Hypohydrosis 

  Level decreased by enzyme-inducing drugsa 

  

Pregnancy and epilepsy 

  The overall incidence of fetal abnormalities in children born to mothers with 

epilepsy is 5–6%, compared to 2–3% in healthy women. Part of the higher 
incidence is due to teratogenic effects of antiepileptic drugs, and the risk 
increases with the number of medications used (e.g., 10% risk of malformations 
with three drugs).  

  Since the potential harm of uncontrolled seizures on the mother and fetus is 

considered greater than the teratogenic effects of antiepileptic drugs, it is 
currently recommended that pregnant women be maintained on effective drug 
therapy. When possible, it seems prudent to have the patient on monotherapy at 
the lowest effective dose, especially during the first trimester. Patients should also 
take folate (1–4 mg/d), since the antifolate effects of anticonvulsants are thought 
to play a role in the development of neural tube defects, although the benefits of 
this treatment remain unproved in this setting. 

  Enzyme-inducing drugs such as phenytoin, phenobarbital, and primidone cause a 

transient and reversible deficiency of vitamin K–dependent clotting factors in 
~50% of newborn infants. Although neonatal hemorrhage is uncommon, the 
mother should be treated with oral vitamin K (20 mg/d) in the last 2 weeks of 
pregnancy, and the infant should receive vitamin K (1 mg) at birth. 

Contraception 

  Special care should be taken when prescribing antiepileptic medications for 

women who are taking oral contraceptive agents. Drugs such as carbamazepine, 
phenytoin, phenobarbital, and topiramate can significantly antagonize the effects 
of oral contraceptives via enzyme induction and other mechanisms. Patients 
should be advised to consider alternative forms of contraception, or their 
contraceptive medications should be modified to offset the effects of the 
antiepileptic medications. 

Breast-Feeding 

  Antiepileptic medications are excreted into breast milk to a variable degree.. 

Given the overall benefits of breast-feeding and the lack of evidence for long-term 
harm to the infant by being exposed to antiepileptic drugs, mothers with epilepsy 


background image

 

can be encouraged to breast-feed. This should be reconsidered, however, if there 
is any evidence of drug effects on the infant, such as lethargy or poor feeding 

 

Prognosis 

  Overall, generalised seizures are more readily controlled than partial seizures.  

  The presence of a structural lesion makes complete control of the epilepsy less 

likely. 

 

EPILEPSY: OUTCOME AFTER 20 YEARS 

  50%: seizure-free, without drugs, for last 5 years  

  20%: seizure-free for last 5 years but continue to take medication  

  30%: seizures continue in spite of anti-epileptic therapy  

 

 

Thank you,,, 




رفعت المحاضرة من قبل: Mubark Wilkins
المشاهدات: لقد قام 9 أعضاء و 135 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل