background image

 

Epidemiology and control of communicable diseases 
Epidemiology and Control of Malaria                                          

L13

 

Malaria

 

What is Malaria? 

  Malaria is a parasitic disease caused by sporozoa of the genus plasmodium. 

  Four species of parasites:  

  P. Falciparum, P. Vivax, P. Malariae, P. Ovale. 

  Arthropod hosts are female anopheles mosquitoes (vector of malaria).  

Extent of Malaria 

An estimated 225 million cases of malaria worldwide in 2009. 

665,000  people  died  from  malaria  in  2010  accounting  for  2.23%  of  deaths 
worldwide.90%  of  malaria-related  deaths  occurring  in    Subsaharan  Africa,  with  about 
60% of deaths being children under 5 years of age. 

In 2015, 95 countries and territories had ongoing malaria transmission and an estimated 
3.2 billion people – nearly half the world’s population – were at risk of malaria. 

Global disease burden in 2015 

There  were  an  estimated  214  million  cases  of  malaria  worldwide  in  2015,  and  an 
estimated 438 000 deaths. Approximately 90% of all malaria deaths occur in Africa. 

In 2015, an estimated 292 000 African children died before their fifth birthday due to 
malaria. Globally, the disease caused an estimated 306 000 under-five deaths in 2015. 

Between 2000 and 2015, an expansion of malaria interventions helped to reduce malaria 
incidence by 37% globally, and by 42% in Africa. 

During  the  same  period,  malaria  mortality  rates  decreased  by  an  estimated  60% 
worldwide  and  by  66%  in  Africa.  In  the  under-five  age  group,  mortality  rates  have 
declined by 65% globally, and by 71% in Africa. 


background image

 

Other regions have achieved impressive reductions in their malaria burden. Since 2000, 
the malaria mortality rate declined by 72% in the Region of the Americas, by 65% in the 
Western Pacific Region, by 64% in the Eastern Mediterranean Region and by 49% in the 
South-East Asia Region. In 2015, for the first time, the European Region reported zero 
indigenous cases of malaria. 

Children, pregnant women, people with splenectomy, and non immune persons are at 
risk of severe infection. 

Clinically:  marked  by  attacks  of  chills  ,fever  ,and  sweating  occurring  at  intervals  that 
depend on the time required for development of a new generation of parasites in the 
body .. 

Deaths usually due to anaemia, cerebral malaria, and metabolic acidosis. 

Global Health Observatory (GHO)  

  Cases 

214 million malaria estimated cases worldwide in 2015 

 

Incidence

 

37% global decrease in malaria incidence between 2000 and 2015 

  Mortality 

60% estimated decrease in global malaria deaths between 2000 and 2015 

Incubation period 

   I.P. =  7 – 30 days 

  P. Falciparum 7-14 days 
  P. Vivax & Ovale 8-14 days 
  P. Malariae 7-30 days 

Period of communicability 

  Untreated or insufficiently treated patients: may be a source of infection as long as 

gametocytes are present in the blood) 

  The mosquito remains infective for life. 

  Blood transfusion: as asexual forms remain in the circulating blood. 

  Stored blood: remains infective at least a month. 


background image

 

Epidemiology of Malaria 

1. Epidemic malaria:  

    Great fluctuation occurs from time to time 

2. Endemic malaria:  

    Constant presence of infection without great fluctuation 

a.  Endemic  malaria  with  low  epidemic  potential  (Stable  malaria):  Transmitted  by 

Anthropophilic  mosquitoes  with  long  life  expectancy.  continuous  transmission  of 
infection  leads  to  development  of  immunity  among  adults.  Children  mainly  affected. 
Epidemic is unlikely. The disease is maintained by small number of mosquitoes. 

    b. Endemic malaria with high epidemic potential (Unstable malaria): 

Transmitted by zoophilic mosquitoes with short life expectancy. 

Low transmission rate 

Low immunity 

Variation in endemicity 

Risk of epidemic 

Factors determining the epidemiology of malaria 

1. Environmental factors: 

    Temperature, humidity, rainfall, and altitude all affect transmission of malaria. 

P.  falciparum  requires  a  minimum  temperature  of  20

C  to  develop  in  female 

mosquito. 

A relatively high humidity is required for survival of adults vectors. 

Rainfall is essential for breeding sites. 

Global warming presents a risk for serious epidemics. 

2. Vector factors: 

    These are behavioral factors of vectors 

Some species are anthropophilic, 

Others are zoophilic,  

Some prefer to bite indoor, others outdoors. 

Malaria vectors bite between dusk and dawn. 


background image

 

3. Parasite factors: 

Prepatency period is shortest in p. falciparum and longest in p. malariae. 

Relapse: in p.vivax & ovale relapse occurs because of presence of intrahepatic parasites 
with retarded development. For p. falciparum & p. malariae; when parasitological cure 
has not been achieved. 

4. Host factors: 

  Genetic factors:  

Several  genetic  factors  may  protect  against  severe  disease  and  mortality  from  p. 
falciparum. These include: HbS heterozygote, α- thalassemia  homo & hetrozygotes, β- 
thalassemia heterozygote, and G6PD, absence of Duffy antigen, and ovalocytosis. 

  Immune factors: 

Infants borne  to immune  mothers are partially protected from clinical malaria for 4-6 
months because of passive immunity and high level of HbF.  

At about 6 months – 5 years children are susceptible to severe attacks, then become less 
frequent, the substantial immunity persists throughout life later. 

  Nutritional factors:  

The  influence  of  nutrition  on  malaria  is  complex.  There  is  good  evidence  that  severe 
malnutrition
 may be antagonistic to malaria, while mild to moderate malnutrition is a risk 
factor for severe malaria.

 

  Behavioral factors: 

Uncontrolled urbanization 

Population movement 

Mining  , agriculture of cotton, sugar cane  & rice. 

Behavioral patterns are influenced by cultural, ethnic, and religious background. 

Late night and outdoor activities increase biting opportunities for mosquitoes. 

Mode of transmission 

  Bite of infective female anopheles mosquito. 
  By injection or transfusion of blood from infected person. 
  Trans-placental congenital transmission. 


background image

 

 

Laboratory diagnosis 

  Demonstration  of  malaria  parasites  in  blood  film  (thick  blood  smear).  repeated 

microscopical examination every 12-24 hours. 

  Dipsticks that detect circulating plasmodial antigens in blood. 

  PCR is a most sensitive method, but it is a specialized assay not generally available.  

  Ab demonstration by IFA  or other tests, may appear after the first week of infection, but 

may persist for years (indicate past malarial infection)  

Preventive measures: 

o  Personal protective measures against mosquito biting 
o  Chemoprophylaxis 
o  Control of vector: 

Elimination or reduction of anopheles mosquito breeding habitats. 

Use of residual insecticides against adults anopheles vectors  

Personal protective measures to reduce the risk of mosquito bites: 

o  Avoid going out between dusk and dawn. 
o  Apply insect repellent to exposed skin. 
o  Stay in well constructed and maintained building. 
o  Use screens over doors and windows. 
o  Use mosquito nets over the bed. 
o  Use anti-mosquito spray or insecticides  


background image

 

Chemoprophylaxis: 

o  For  non-immune  travelers  to  endemic  areas  of  chloroquine  sensitive  infection: 

chloroquine 300 mg base once weekly started 1-2 weeks before travel, continued weekly 
during travel, and for 4 weeks after return. 

o  For travelers to endemic areas of chloroquine resistant infection: mefloquine 5 mg /kg/ 

week  (same  as  chloroquine)  or  Doxycycline  100  mg  daily  is  an  alternative  regimen, 
started 1-2 days before travel, continued daily till 4 weeks after leaving the area. 

o  When  mefloquine  or  doxycycline  are  not  recommended:  Fansidar  (sulfadoxine 

500mg/pyrimethamine  25  mg)  or  Primaquine  (0.5  mg/kg/day)  starting  on  first  day  of 
exposure and for 1 week after leaving the area. 

Malaria in pregnancy: 

Malaria  in  pregnant  women  increases  the  risk  of  maternal  death,  abortion,  stillbirth,  and 
neonatal death. 

 

Chloroquine 

(5mg/kg/week) and 

 

Proguanil(

3mg/kg/day) should be taken for prophylaxis. They can be taken during the first 

3 months of pregnancy. 

 

Mefloquine 

(5mg/kg/week) may be started but from the 4th month of pregnancy. 

 

Doxycycline

  prophylaxis  should  not  be  given  to  pregnant  women,  but  to  women  of 

childbearing age. Pregnancy should be avoided for one week after stopping the drug.  

Assistant professor D. Ali Abid Saadoon 

 

 

 

 

Mubark A. Wilkins                           

                            

 




رفعت المحاضرة من قبل: Mubark Wilkins
المشاهدات: لقد قام 4 أعضاء و 102 زائراً بقراءة هذه المحاضرة








تسجيل دخول

أو
عبر الحساب الاعتيادي
الرجاء كتابة البريد الالكتروني بشكل صحيح
الرجاء كتابة كلمة المرور
لست عضواً في موقع محاضراتي؟
اضغط هنا للتسجيل