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Lacrimal system

DR. Hussein Al-Ani

TUCOM-Ophthalmic department

FJMC ophth ,ICO Cambridge UK,FOVR 

Delhi INDIA,MBCHB


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Development

• Secretory Apparatus: 

The lacrimal gland develops from multiple 

solid ectodermal buds in the anterior supero lateral orbit The lacrimal glands 
are small and do not function fully until approximately 6 weeks after birth. 
This explains why newborn infants do not produce tears when crying.

• Excretory Apparatus:

By the end of the fifth gestational week, the 

nasolacrimal groove forms as a furrow lying between the nasal and 
maxillary prominence. In the floor of this groove, the nasolacrimal duct 
(NLD) develops from a linear thickening of the ectoderm. A solid cord 
separates from adjacent ectoderm and sinks into the mesenchyme. The 
cord canalizes, forming the NLD and the lacrimal sac at its cranial end. The 
canaliculi are thought to form similarly from invaginated ectoderm 
continuous with the distal cord.


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Normal Anatomy

• Secretory Apparatus

:The main lacrimal gland is an exocrine gland 

located in the superior lateral quadrant of the orbit within the lacrimal gland 
fossa. Embryologic development of the lateral horn of the levator aponeurosis
indents the lacrimal gland and divides it anteriorly into orbital and palpebral 
lobes, The superior transverse ligament (Whitnall ligament) inserts at the 
division of the 2 lobes, with some fibers also projecting onto the lateral orbital 
tubercle, Some 8- 12 major lacrimal ducts empty into the superior cul-de-sac 
approximately 5 mm above the lateral tarsal border after passing posterior to 
the aponeurosis, through the Muller muscle and the conjunctiva.

• Nerve supply 

is ophthalmic division of trigeminal nerve (afferent pathway)

The( efferent pathway) Parasympathetic fibers, originating in the superior salivary 
nucleus of the pons, exit the brain stem with the facial nerve, cranial nerve VII (CN 
VII). Lacrimal fibers leave CN VII as the greater superficial petrosal nerve and pass 
to the sphenopalatine ganglion. From there, they are thought to enter the 
lacrimal gland via the superior branch of the zygomatic nerve, via an anastomosis 
between the zygomaticotemporal nerve and the lacrimal nerve.


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• The accessory exocrine glands of Krause and Wolfring are located deep 

within the superior fornix and just above the superior border of the tarsus, 
respectively.


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• Excretory Apparatus

:The entrance to the lacrimal drainage 

system is through puncta located medially on the margin of both the 
upper and the lower eyelidsEach punctum is surrounded by its respective 
ampulla, fleshy elevation oriented perpendicular to the eyelid margin.Each
punctum leads to its respective canaliculus. The canaliculi are lined with 
nonkeratinized, non-mucin-producing stratified squamous epithelium. 
They run roughly 2 mm vertically, and then turn 90° and run 8- 10 mm 
medially to connect with the lacrimal sac. In more than 90% of patients, 
the canaliculi combine to form a single common canaliculus before 
entering the lateral wall of the lacrimal sac. The NLD measures 12 mm or 
more in length. It travels through bone within the nasolacrimal canal, 
which initially curves in an inferior and slightly lateral and posterior 
direction. The NLD opens into the nose through an ostium under the 
inferior turbinate (the inferior meatus), which is usually partially covered 
by a mucosal fold (the valve of Hasner).


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Physiology

• Evaporation accounts for approximately 10% of tear elimination in the 

young and for 20% or more in the elderly

Rosengren-Doane theory:


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TEAR FILM


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Evaluation of watering eye

• Lacrimation is watering occur secondary to 

excessive tear production in presence of 
normal excretory system.

• Epiphora is watering occur secondary to 

abnormal excretory system in presence of 
normal tear production. 


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Congenital Lacrimal Drainage 

Obstruction

• Evaluation

:

• constant tearing with minimal mucopurulence, which 

suggests an upper system block caused by punctal or 

canalicular dysgenesis

• • constant tearing with frequent mucopurulence and 

matting of the lashes, which suggests complete 

obstruction of the NLD

• • intermittent tearing with mucopurulence, which 

suggests intermittent obstruction of the NLD, most 

likely the result of impaction of a swollen inferior nasal 

turbinate, such as in association with an upper 

respiratory tract infection.


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Congenital Nasolacrimal Duct 

Obstruction

• Congenital obstruction of the lacrimal drainage system, which 

is usually caused by a membranous blockage of the valve of 
Hasner covering the nasal end of the NLD, may be present in 
roughly 50% of newborn infants. Most obstructions open 
spontaneously within 4- 6 weeks after birth. Such an 
obstruction becomes clinically evident in only 2%- 6% of full-
term infants at 3- 4 weeks of age. Of these, one-third have 
bilateral involvement. Approximately

• 90% of all symptomatic congenital NLD obstructions resolve in 

the first year of life

.


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• SIGNS OF 

CNLDO:

1.Epiphora and matting of lashes
2.Reflex purulent discharge from puncti
3.Acute dacryocystitis uncommon


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• Treatment :
• Medical treatment with lacrimal sac massage 

and antibiotics


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• When probing, the physician should recall that the upper 

system begins at the punctum,followed first by a 2-mm 
vertical segment and then by a horizontal segment of 8-10 
mm (canaliculus). Punctal dilation is often needed to safely 
introduce a size 0 or smaller Bowman probe. The surgeon 
initially inserts the probe into the punctum perpendicular to 
the eyelid margin and then advances it down the canalicular
system toward the medial canthal tendon while maintaining 
lateral traction with the opposite hand. Manual lateral 
traction of the eyelid straightens the canaliculus and 
decreases the risk of damage to the canalicula mucosa and 
creation of a false passage.


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3. 

Intubation

:Intubation is usually performed with a silicone stent and is 

indicated for children who have recurrent epiphora following nasolacrimal 
system probing or for older children when initial probing reveals significant 
stenosis or scarring.


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4.Balloon dacryoplasty: 

A collapsed balloon catheter 

is placed in a manner similar to probing and inflated 
inside the duct at multiple levels, balloon dacryoplasty
is now generally limited to complicated cases or to 
recurrence following standard probing techniques


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5.Turbinate infracture :

If the inferior turbinate seems to be 

impacted on the NLD at the time of probing and irrigation,medial in 
fracturing of the inferior turbinate should be performed. This condition 
should be suspected in patients whose symptoms appear primarily 
related to upper respiratory tract infections, when swelling of the 
mucosa over the turbinate may cause intermittent obstruction of the 
inferior meatu

S

6. Dacryocystorhinostomy: 

Dacryocystorhinostomy (DCR) is 

usually reserved for children who have persistent epiphora following 
intubation and balloon dacryoplasty and for patients with extensive
developmental abnormalities of the nasolacrimal drainage system that 
prevent probing and intubation.


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Chronic dacryocystitis


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رفعت المحاضرة من قبل: Bakr Zaki
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